MSD avbryter två cancerprojekt efter misslyckade studier

Amerikanska Merck & Co, som i Europa är känt som MSD, har beslutat att avbryta utvecklingen av läkemedlen vibostolimab och favezelimab efter flera motgångar, enligt ett pressmeddelande. Dessa läkemedel testades både separat och i kombination med företagets bästsäljande läkemedel Keytruda.

På måndagen meddelade läkemedelsjätten att två studier med vibostolimab för behandling av icke-småcellig lungcancer stoppas efter att en analys visat att det var osannolikt att de skulle lyckas. Samtidigt meddelade bolaget att utvecklingen av favezelimab upphör efter en granskning av dess data.

– Efter en noggrann analys av data har beslutet fattats att avbryta utvecklingen av dessa kandidater för att prioritera andra pågående program, säger Marjorie Green, chef för onkologi, global klinisk utveckling vid Mercks forskningsenhet, i ett uttalande.

Vibostolimab tillhörde en ny lovande klass av immunterapier kallade anti-TIGIT. Dessa läkemedel fungerar genom att selektivt binda sig till TIGIT, en receptor på immunceller, för att aktivera immunsystemet mot cancerceller och förhindra en missriktad immunattack mot friska celler.